La multinacional Astrazeneca farmacéutica considera que el futuro de Investigación oncológica Pasa por una solución universal para los pacientes y al anticipar la resistencia al tratamiento antes de que tenga lugar, y en esa línea ha presentado dos ensayos clínicos en el congreso principal del sector.
Este es Serena-6 y Matterhorn, cuyos resultados ven la luz este domingo en la reunión anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (Asco, en inglés), que se celebró desde el viernes pasado hasta el 3 de junio en Chicago (EE. UU.).
«Nos estamos alejando de la era de la solución universal hacia un punto en el que podemos superar los mecanismos de resistencia al cáncer antes de que se instalen. Y este es un elemento absolutamente crucial», dijo Dave Fredrickson, vicepresidente ejecutivo de Astrazeneca en la Unidad de Negocios de Oncología, dijo una conferencia de prensa virtual.
Serena-6, en sus palabras, «demuestra la capacidad de superar la resistencia antes de que se manifiesta», mientras que Matterhorn refleja los aspectos cruciales de la combinación de modalidades múltiples, tanto antes como después de la cirugía.
Al tratar el cáncer de una manera temprana e inteligente con combinaciones de inmunoterapia, afirma en referencia a ese segundo ensayo clínico, puede «Marque una diferencia transformadora para los pacientes».
Serena-6 se define como el primer ensayo clínico de fase III que utiliza un análisis de sangre tumoral circulante a gran escala, o CTADN, para basar las decisiones de tratamiento.
El Instituto Nacional de Cáncer de los Estados Unidos Recuerde que se realiza una prueba de fase III para probar si un nuevo tratamiento es seguro y funciona bien en comparación con el estándar.
Astrazeneca administró su Droga de camizestro en pacientes con cáncer de mama con receptores hormonales positivos (HR+). HR+ significa que las células tumorales tienen receptores para las hormonas de estrógeno o progesterona, lo que puede promover el crecimiento de tumores HR+.
Los profesionales de la salud recurrieron a esa medicina antes de que hubiera signos de progresión. El farmacéutico detalla que los análisis de sangre de rutina permiten identificar tumores «invisibles» a los escáneres tradicionales, lo que hace que sea más fácil avanzar en la progresión del cáncer.
Con el uso de camizestrant, de acuerdo con sus conclusiones, el riesgo de progresión o muerte se redujo en un 56 %. Los medios retrasaron el progreso del cáncer en 16 meses, en comparación con los 9.2 meses del grupo de control.
Matterhorn, a su vez, se presenta como una nueva opción potencial para pacientes con cáncer gástrico, que se origina en las células que tienen el estómago y administran el medicamento imfinzi tanto antes como después de la cirugía.
El riesgo de recurrencia en pacientes tratados con ese enfoque se redujo en un 29 %. Ese medicamento, según AstraZeneca, no retrasó la operación o el comienzo de la terapia adyuvante o de monitoreo en comparación con el grupo placebo.
Para Fredrickson, los dos ensayos representan «una transformación fundamental en la forma en que se aborda el tratamiento del cáncer».
«La intervención temprana es esencial para obtener resultados a largo plazo. Cuando el cáncer se detecta a tiempo y el momento adecuado para modificar el tratamiento se identifica a tiempo, tenemos la mejor oportunidad de prevenir la recurrencia y buscar la cura», concluyó el gerente.
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