Un equipo de investigadores dirigido por el Universidad de Pensilvania (Estados Unidos) Han logrado convertir ‘Aspergillus flavus’, un hongo conocido por su toxicidad y vinculado a las muertes en excavaciones de tumbas antiguas, en un Compuesto «prometedor» anti -cáncer que abre «nuevas fronteras» en el campo de los medicamentos antifúngicos.
«Los hongos nos dieron penicilina (…) Estos resultados muestran que todavía hay muchos más medicamentos derivados de productos naturales para descubrir», dijo el principal autor del estudio y profesor asociado del programa Penn Compact de la Universidad de Pensilvania, Sherry Gao.
‘Aspergillus flavus’ Causó una serie de muertes prematuras entre los equipos de excavación que ingresaron a la tumba del rey Tutankamón en la década de 1920, y entre los que hicieron lo mismo en el sepulcro de Casimiro IV en Polonia durante la 1970. «Fuente improbable de una nueva y prometedora» Terapia contra el cáncer, según los investigadores.
El estudio, publicado en la revista ‘Biología química de la naturaleza’, Muestra un tratamiento que consiste en péptidos ribosómicamente sintetizados y modificados postraduccionalmente (RIPP), lo que mejora las propiedades anti -cáncer del hongo.
El análisis genético realizado ha indicado que una proteína específica de ‘Aspergillus flavus’ es una fuente ripp fúngica; Al desactivar los genes que producen esta proteína, los marcadores químicos que indicaron la presencia de RIPP también habían desaparecido.
Una vez que lograron purificar cuatro Ripp diferentes, los científicos descubrieron que Las moléculas compartieron una estructura única de anillos entrelazados que se bautizó como asperigimicinas, de las cuales dos de ellas tenían «poderosos efectos» contra las células de leucemia; Otra de las variantes también funcionó como citarabina o daunorrubicina después de agregar un lípido.
Esta potenciación de los lípidos tiene que ver con el gen SLC46A3, que ayuda a los materiales a salir de los lisosomas, bolsas que recolectan los materiales extraños que ingresan a las células.
«Este gen actúa como una puerta de entrada. No solo facilita la entrada de asperigimicinas en las células, sino que también puede permitir que otros péptidos cíclicos hagan lo mismo», dijo el primer autor del artículo, Qiuyue Nie.
El científico también enfatizó que saber que los lípidos pueden afectar la forma en que este gen transporta productos químicos a las células proporciona «otra herramienta» para el desarrollo de fármacos.
Los investigadores también han descubierto que Las asperigimicinas «probablemente» alteran el proceso de división celularAunque casi no tienen ningún efecto sobre las células de cáncer de mama, hígado o pulmón, lo que sugiere que sus efectos son específicos para ciertos tipos de células, lo cual es «fundamental» para el desarrollo de futuros medicamentos.
Además, han logrado identificar otros grupos de genes similares en otros hongos, lo que indica la existencia de más Ripps de hongos para descubrir. Finalmente, han señalado que el siguiente paso es probar asperigimicinas en modelos animales.
En el estudio, los científicos de la Universidad de Rice también han colaborado (EE.UU), La Universidad de Pittsburgh (Estados Unidos, el Centro Oncológico MD Anderson de la Universidad de Texas (Estados Unidos, la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington en San Luis (Estados Unidos), la Escuela de Medicina Baylor (Estados Unidos) y la Universidad de Porto (Portugal).
También ha sido financiado por Institutos de Salud Americanospor la Universidad de Pensilvania, la Fundación Welch, el Programa Molecular Biofísica del Área de Houston (Estados Unidos), el Instituto de Investigación de Prevención y Cáncer de Cáncer de Texas (Estados Unidos) y la Fundación Nacional de Ciencias Americanas.
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